Vivir con epilepsia
Cómo llevar un registro de crisis epilépticas (y por qué tu médico lo necesita)
Qué anotar después de cada crisis, cómo hacerlo sin complicarse y por qué un dato con hora y duración vale más que un recuerdo.
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Vivir con epilepsia
Cuidar a alguien con epilepsia sin quitarle su independencia
Cómo acompañar a un familiar con epilepsia sin vigilarlo a todas horas: lo que dicen pacientes y cuidadores, y lo que sí ayuda.
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Detectores de crisis epilépticas: cómo funcionan y qué preguntar antes de elegir uno
Relojes, pulseras y sensores que avisan de una convulsión: qué miden, qué tan bien funcionan y siete preguntas para no llevarse una sorpresa.
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Datos e investigación
Epilepsia en México: lo que dicen los datos, y lo que todavía no sabemos
Cuántas personas viven con epilepsia en México, qué hace el sistema de salud y por qué en regiones como el Istmo de Tehuantepec no hay una sola cifra propia.
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Siete mitos sobre la epilepsia que todavía hacen daño
No es contagiosa, nadie se traga la lengua y no hay que sujetar a nadie. Lo que dicen los datos frente a lo que se sigue creyendo.
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Entender la epilepsia
Muerte súbita en epilepsia (SUDEP): qué se sabe y qué ayuda a reducir el riesgo
Qué es la SUDEP, a cuántas personas afecta, cuál es su principal factor de riesgo y por qué la vigilancia nocturna importa, sin alarmismo.
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Crisis tónico-clónica: qué pasa en el cuerpo, cuánto dura y cuándo es una urgencia
La crisis convulsiva más conocida, explicada desde cero: sus tres fases, cuánto duran y por qué los cinco minutos marcan la diferencia.
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